Neues Medikament

Anleger greifen bei Bayer-Aktie zu: Bayer beantragt Finerenon-Zulassung für USA und Europa

09.11.20 17:53 Uhr

Anleger greifen bei Bayer-Aktie zu: Bayer beantragt Finerenon-Zulassung für USA und Europa | finanzen.net

Bayer hat für sein neues Medikament Finerenon die Zulassungsanträge zur Behandlung der chronischen Nierenerkrankung bei Typ-2-Diabetes bei der US-Gesundheitsbehörde FDA und der Europäischen Arzneimittel-Agentur EMA eingereicht.

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Das Mittel bietet nach Angaben von Ärzten einen neuen Behandlungsansatz, mit dem sich ein Fortschreiten der Krankheit verlangsamen lässt.

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Erst kürzlich hatte Bayer positive Ergebnisse aus einer groß angelegten Studie zu Finerenon vorgestellt. Der Wirkstoff wird konzernintern als mögliches Blockbuster-Medikament mit einem Jahresumsatz von 1 Milliarde Euro und mehr gehandelt. Untersucht wird auch der Einsatz zur Behandlung der symptomatischen Herzinsuffizienz.

Laut Pharma-Forschungschef Jörg Müller leiden weltweit mehr als 160 Millionen Menschen an chronischer Nierenerkrankung und Typ-2-Diabetes.

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Die Bayer-Aktie stieg im XETRA-Handel schlussendlich 8,02 Prozent auf 46,18 Euro.

DJG/rio/kla

FRANKFURT (Dow Jones)

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