Merck KGaA erhält US-Zulassung für Nierenkrebs-Therapie
Der deutsche Pharmakonzern Merck und sein US-Partner Pfizer haben einen Zulassungserfolg in den USA erzielt.
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Wie die Merck KGaA mitteilte, hat die Gesundheitsbehörde FDA das Medikament Bavencio (Wirkstoff Avelumab) in Kombination mit Axitinib als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) zugelassen.
Die Phase-3-Studie habe für die Kombination bei Patienten mit fortgeschrittenem RCC gegenüber Sunitinib ein um 31 Prozent signifikant gesenktes Risiko für Krankheitsprogression oder Tod sowie ein um 5,4 Monate verlängertes progressionsfreies Überleben (PFS) gezeigt, teilte Merck weiter mit.
Für Bavencio plus Axitinib bei fortgeschrittenem RCC laufen bei Zulassungsbehörden weltweit weitere Antragsverfahren, darunter in der Europäischen Union und in Japan.
DJG/mgo/sha
Dow Jones Newswires
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Bildquellen: Merck KGaA
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| 16.04.2025 | Merck Buy | Goldman Sachs Group Inc. | |
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| 10.04.2025 | Merck Market-Perform | Bernstein Research | |
| 06.03.2025 | Merck Market-Perform | Bernstein Research | |
| 07.01.2025 | Merck Market-Perform | Bernstein Research | |
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| 02.03.2023 | Merck Sell | Goldman Sachs Group Inc. | |
| 07.02.2023 | Merck Sell | Goldman Sachs Group Inc. | |
| 02.02.2023 | Merck Verkaufen | DZ BANK | |
| 15.11.2022 | Merck Sell | Goldman Sachs Group Inc. |
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