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Neue Zulassung

Merck KGaA erhält US-Zulassung für Nierenkrebs-Therapie

15.05.19 07:22 Uhr
Merck KGaA erhält US-Zulassung für Nierenkrebs-Therapie | finanzen.net

Der deutsche Pharmakonzern Merck und sein US-Partner Pfizer haben einen Zulassungserfolg in den USA erzielt.

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Wie die Merck KGaA mitteilte, hat die Gesundheitsbehörde FDA das Medikament Bavencio (Wirkstoff Avelumab) in Kombination mit Axitinib als Erstlinientherapie bei Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom (RCC) zugelassen.

Die Phase-3-Studie habe für die Kombination bei Patienten mit fortgeschrittenem RCC gegenüber Sunitinib ein um 31 Prozent signifikant gesenktes Risiko für Krankheitsprogression oder Tod sowie ein um 5,4 Monate verlängertes progressionsfreies Überleben (PFS) gezeigt, teilte Merck weiter mit.

Für Bavencio plus Axitinib bei fortgeschrittenem RCC laufen bei Zulassungsbehörden weltweit weitere Antragsverfahren, darunter in der Europäischen Union und in Japan.

DJG/mgo/sha

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Bildquellen: Merck KGaA

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18.11.2024Merck OverweightJP Morgan Chase & Co.
15.11.2024Merck BuyDeutsche Bank AG
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15.11.2024Merck BuyGoldman Sachs Group Inc.
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18.10.2024Merck Market-PerformBernstein Research
29.07.2024Merck Market-PerformBernstein Research
25.06.2024Merck Market-PerformBernstein Research
06.12.2023Merck HaltenDZ BANK
27.11.2023Merck HaltenDZ BANK
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06.03.2023Merck VerkaufenDZ BANK
02.03.2023Merck SellGoldman Sachs Group Inc.
07.02.2023Merck SellGoldman Sachs Group Inc.
02.02.2023Merck VerkaufenDZ BANK
15.11.2022Merck SellGoldman Sachs Group Inc.

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