Merck meldet Studienerfolg mit Prüftherapie bei Schuppenflechte

Der in der klinischen Prüfung befindliche IL-17A/F-Nanobody Sonelokinab habe die entzündungsfördernden Botenstoffe IL-17A sowie IL-17F bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer chronischer Plaque-Psoriasis neutralisiert, teilte der Konzern mit.

Derzeit gebe es keine zugelassenen IL-17A/F-Nanobodies. Die Phase-II-Studie wurde im Rahmen einer gemeinsamen Entwicklungsvereinbarung mit Avillion abgeschlossen, die 2017 erstmals bekannt gegeben wurde.

"In Anbetracht der ermutigenden Phase-II-Ergebnisse werden wir Möglichkeiten der Kooperation ausloten, um diese vielversprechende neue Therapie Patienten mit Psoriasis rasch zur Verfügung stellen zu können", sagte Luciano Rossetti, Leiter der globalen Forschung und Entwicklung im Biopharma-Geschäft von Merck.

FRANKFURT (Dow Jones)