Merck-Mittel Rebif vor erweiterter Marktzulassung in EU

Demnach können Frauen mit schubförmiger Multipler Sklerose (RMS) während der Schwangerschaft, wenn dies klinisch angezeigt ist, und uneingeschränkt in der Stillzeit die Behandlung mit Rebif beginnen oder fortsetzen, wie der Pharmakonzern Merck mitteilte. Mit der positiven Bewertung des CHMP entfällt die bisherige Kontraindikation gegen den Behandlungsbeginn während der Schwangerschaft. Rebif ist seit 1998 in Europa zugelassen.

FRANKFURT (Dow Jones)