Bayer erleidet Rückschlag bei Studie zu Amikacin

Eine Studie der klinischen Phase III mit Amikacin Inhale bei intubierten und mechanisch beatmeten Patienten mit gram-negativer Pneumonie hat ihren primären Endpunkt verfehlt, wie der Pharma- und Chemiekonzern mitteilte.

Amikacin Inhale, das zusätzlich zur Standardtherapie verabreicht wurde, zeigte keine klinische Überlegenheit gegenüber der Standardtherapie in Kombination mit inhaliertem Placebo.

Bayer AG bezeichnete die Ergebnisse der Studie als enttäuschend.

Amikacin Inhale ist der Entwicklungsname für ein Kombinationsprodukt, das als Zusatzbehandlung für intubierte und mechanisch beatmete Patienten mit gram-negativer Pneumonie entwickelt wird. Es besteht aus einer speziell formulierten Amikacin-Lösung zur Inhalation und einem patentgeschützten synchronisierten Inhalationssystem mit einem Vibrationsnetzvernebler und wird im Rahmen einer Zusammenarbeit mit Nektar Therapeutics entwickelt.

FRANKFURT (Dow Jones)