Fresenius-Aktie tiefer: US-Genehmigung für Denosumab-Biosimilars erhalten
27.03.2025 16:18:00
Wie der Konzern mitteilte, hat die US-Gesundheitsbehörde FDA die Denosumab-Biosomilars "Conexxence" und "Bomyntra" der Tochter Fresenius Kabi genehmigt. Die Zulassung sei in allen Indikationen der Referenzprodukte "Prolia" und "Xgeva" erfolgt.
Zudem habe Fresenius einen Vergleich mit Amgen erzielt. Damit werde die Vermarktung der Nachahmer-Medikamente in den USA ab Mitte 2025 und in Europa im zweiten Halbjahr ermöglicht.
Im XETRA-Handel geht es für die Fresenius-Aktie zeitweise 0,20 Prozent auf 40,17 Euro nach unten.DJG/mgo/ros
DOW JONES
Bildquelle: Casimiro PT / Shutterstock.com, Fresenius