Das Medikament hat positive Daten zum Gesamtüberleben gezeigt, was die Wahrscheinlichkeit erhöht, dass es im nächsten Jahr auf den Markt kommt. Die Daten zeigten, dass Blenrep in Kombination mit anderen Medikamenten im Vergleich zu Darzalex von Johnson & Johnson das Sterberisiko von Patienten mit Multiplem Myelom, bei denen die erste Behandlung nicht anschlug oder die schwere Nebenwirkungen hatten, um 42 Prozent senkte, teilte der britische Pharmakonzern mit.

Dies bedeute eine Verbesserung der Überlebenszeit um fast drei Jahre im Vergleich zu Kombinationstherapien mit Darzalex und unterstütze das Potenzial der Blenrep-Kombinationstherapien, zum neuen Behandlungsstandard zu werden.

Die Zulassung von Blenrep durch die US-Arzneimittelbehörde FDA wird für den 23. Juli 2025 erwartet. GSK hatte das Medikament im November 2022 zurückgezogen, nachdem eine Studie gezeigt hatte, dass Blenrep als Monotherapie einer bestehenden Behandlung nicht überlegen war.

Der Konzern prognostiziert für Blenrep einen potenziellen Spitzenumsatz von mehr als 3 Milliarden Pfund pro Jahr.

Für die Papiere von GSK geht es in London zwischenzeitlich um 0,22 Prozent hoch auf 13,86 GBP.

Von Helena Smolak

DOW JONES