Novartis-Aktie schwächelt: FDA-Antrag für Remibrutinib bei chronischer Nesselsucht eingereicht
18.02.26 07:35 Uhr
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Der Konzern meldet positive Phase-III-Daten und treibt die US-Zulassung für eine potenziell erste gezielte Therapie gegen CIndU voran.Lesen Sie hier den vollständigen awp-Artikel