Krebsbehandlung

Merck & Co vor erweiterter EU-Zulassung von Keytruda

24.05.21 22:50 Uhr

Merck & Co vor erweiterter EU-Zulassung von Keytruda | finanzen.net

Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat vom Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur die Empfehlung für die erweiterte Zulassung seines Krebsmedikaments Keytruda erhalten.

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Das Mittel soll auch zur Behandlung bestimmter Arten von Magen-Darm-Krebs verwendet werden dürfen, teilte Merck & Co mit.

Der Arzneimittelhersteller teilte mit, dass die Empfehlung Keytruda in Kombination mit einer platin- und fluoropyrimidinbasierten Chemotherapie für die Erstlinienbehandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem inoperablem oder metastasiertem Karzinom der Speiseröhre oder HER2-negativem Adenokarzinom des gastroösophagealen Übergangs bei Erwachsenen abdeckt. Die Europäische Kommission, die im Allgemeinen den Empfehlungen des Ausschusses folgt, wird voraussichtlich im zweiten Quartal eine Entscheidung treffen.

DJG/DJN/jhe

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Nachrichten zu Merck Co.

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07.01.2020Merck Sector PerformRBC Capital Markets
29.10.2019Merck NeutralGoldman Sachs Group Inc.
30.09.2019Merck NeutralJP Morgan Chase & Co.
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25.01.2019Merck Market PerformBMO Capital Markets
25.10.2018Merck Conviction Buy ListGoldman Sachs Group Inc.
23.04.2018Merck buyGoldman Sachs Group Inc.
05.04.2018Merck OverweightBarclays Capital
31.07.2017Merck BuyUBS AG
DatumRatingAnalyst
07.01.2020Merck Sector PerformRBC Capital Markets
29.10.2019Merck NeutralGoldman Sachs Group Inc.
30.09.2019Merck NeutralJP Morgan Chase & Co.
16.01.2018Merck HoldJefferies & Company Inc.
24.11.2017Merck HoldDeutsche Bank AG
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04.02.2013Merck verkaufenMorgan Stanley
04.12.2006Merck underweight Korrekturaktiencheck.de
21.08.2006Merck & Co underperformEvern Securities
17.07.2006Merck & Co neues KurszielEvern Securities
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