Dies ist das Ergebnis einer Studie in der späten klinischen Phase.

Semaglutid - der Wirkstoff des Diabetes-Blockbusters Ozempic und des Adipositasmittels Wegovy des dänischen Pharmariesen - wurde bei erwachsenen Patienten mit Fettlebererkrankung, der so genannten metabolischen Dysfunktion, getestet.

Nach 72 Wochen zeigte sich bei 37 Prozent der Patienten eine Verbesserung der Fibrose und keine Verschlechterung der Erkrankung, bei 34 Prozent verschwanden die Symptome und die Narbenbildung verschlechterte sich nicht.

Das Unternehmen geht davon aus, in der ersten Jahreshälfte 2025 in den USA und der EU die Zulassung für Semaglutid als Behandlungsoption für die mit metabolischer Dysfunktion assoziierte Steatohepatitis beantragen zu können. Davon sei jeder dritte Mensch mit Übergewicht oder Adipositas betroffen.

Die auf Semaglutid basierenden Medikamente von Novo Nordisk haben bereits die Anerkennung der Zulassungsbehörden für ihren gesundheitlichen Zusatznutzen erhalten, darunter die Verringerung des Risikos von Herzversagen bei übergewichtigen Patienten und die Verringerung des Risikos von Herzinfarkten und Schlaganfällen bei übergewichtigen oder fettleibigen Erwachsenen ohne Diabetes.

In Kopenhagen notiert die Novo Nordisk-Aktie zwischenzeitlich 0,77 Prozent im Plus bei 769 DKK.

Von Dominic Chopping

KOPENHAGEN (Dow Jones)