Die offene, randomisierte, multizentrische klinische Studie untersucht das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil des Entwicklungskandidaten BAY 2927088 als Erstlinientherapie, wie Bayer mitteilte. Zielgruppe sind erwachsene Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC), deren Tumore aktivierende HER2-Mutationen aufweisen. Der erste Patient wurde bereits in die Studie SOHO-02 aufgenommen.

Neben dieser Studie werde BAY 2927088 auch auf sein Potenzial als zielgerichtete Therapie für erwachsene Patienten mit inoperablem oder metastasiertem NSCLC untersucht, deren Tumore aktivierende HER2-Mutationen aufweisen und die zuvor eine systemische Therapie erhalten haben.

Lungenkrebs ist weltweit die häufigste krebsbedingte Todesursache. Das Prüfpräparat BAY 2927088 hat bereits im Februar von der US-Arzneimittelbehörde FDA den Status einer Breakthrough Therapy als Zweitlinientherapie erteilt. Im Juni zog das Center for Drug Evaluation der chinesischen Arzneimittelbehörde NMPA nach und erteilte dem Prüfpräparat den gleichen Status.

Im XETRA-Handel kann die Bayer-Aktie zeitweise um 1,34 Prozent auf 27,98 Euro zulegen.

FRANKFURT (Dow Jones)