Sanofi-Aktien fester: Zulassungsantrag für Pompe-Medikament von EMA akzeptiert
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) akzeptiert die Zulassungseinreichung für "Avalglucosidase Alfa", eine potenziell neue Standard-Enzymersatztherapie des Pharmakonzerns Sanofi gegen die Pompe-Krankheit.
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Etwa 50.000 Menschen weltweit sind von dieser Muskelerkrankung betroffen, wie Sanofi mitteilte. Das Medikament soll Enzyme in die Muskel transportieren, die dort irreversibles Schäden durch den fehlenden Abtransport komplexer Zuckerstrukturen verhindern sollen.
In den USA wird Avalglucosidase Alfa bereits in einem beschleunigten Verfahren für die Zulassung geprüft.
Nachdem es für die Sanofi-Aktie an der EURONEXT in Paris am Freitag zunächst auf rotes Terrain ging, kletterte sie im Verlauf ins Plus und notierte letztlich 0,91 Prozent höher bei 86,08 Euro.
FRANKFURT (Dow Jones)
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