Der britische Pharmariese GSK teilte am Freitag mit, dass in einer entsprechenden klinischen Phase-3-Studie der primäre Endpunkt erreicht worden sei. Der Antikörper habe signifikant zur Senkung der Rate der mittelschweren und schweren Verschlechterungen des Krankheitsbildes beigetragen.

Hinsichtlich der Sicherheit entsprachen die vorläufigen Ergebnisse dem bekannten Sicherheitsprofil des Medikaments. Nucala wurde erstmals 2015 zur Behandlung von schwerem Asthma zugelassen, ist aber weltweit bisher nicht für COPD indiziert, erklärte das Unternehmen.

Weltweit leiden mehr als 300 Millionen Menschen an COPD.

Die GSK-Aktie gewinnt in London zeitweise 0,43 Prozent auf 16,46 Pfund.

Von Helena Smolak

BARCELONA (Dow Jones)