Merck-Aktie fester: FDA gibt Kombitherapie mit Merck-Mittel Avelumab "Breakthrough"-Status

Die US-Gesundheitsbehörde FDA stufte Avelumab in Kombination mit Inlyta bei nicht vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom als Therapiedurchbruch ("Breakthrough Therapy") ein, wie die Merck KGaA mitteilte.

Mit der Vergabe des "Breakthrough Therapy"-Status soll die Entwicklung und Prüfung von potenziellen Arzneimitteln für die Behandlung schwerwiegender Erkrankungen beschleunigt werden. Ein Kriterium dafür ist, dass das Arzneimittel auf Basis vorläufiger klinischer Nachweise eine erhebliche Verbesserung gegenüber vorhandenen Therapien bei einem oder mehreren klinisch signifikanten Endpunkt(en) darstellen könnte. Dies ist der zweite "Breakthrough Therapy"-Status für Avelumab. Merck entwickelt und vermarktet das Mittel gemeinsam mit dem US-Konzern Pfizer.

Die Aktie der Merck KGaA klettert im Freitagshandel via Xetra um zeitweise 0,81 Prozent auf 90,93 Euro. Für die Stimmung gegenüber den Merck-Aktien sei dies sicher positiv, nachdem sich die Anteile seit Monaten unterdurchschnittlich entwickelt hätten, sagte ein Händler.

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FRANKFURT (Dow Jones) / dpa-AFX