Label-Erweiterung für Bayer-Blockbuster Xarelto in USA beantragt
Patienten mit einer Störung der arteriellen Durchblutung ihrer Beine sollen auch in den USA nach einem operativen Eingriff zur Wiederherstellung der Gefäße mit dem Bayer-Blutverdünner Xarelto behandelt werden dürfen.
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Einen Zulassungsantrag für eine entsprechende Indikationserweiterung stellte jetzt der US-Partner Janssen bei der zuständigen Gesundheitsbehörde FDA. In Europa ist dieser Einsatz bereits vom Label umfasst.
Xarelto ist das umsatzstärkste Medikament von Bayer, seit 2008 auf dem Markt, und für acht verschiedene Anwendungen in mehr als 130 Ländern zugelassen. An den US-Umsätzen von Janssen wird Bayer beteiligt.
FRANKFURT (Dow Jones)
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Bildquellen: Gil C / Shutterstock
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| 21.08.2019 | Bayer Verkaufen | Independent Research GmbH | |
| 01.08.2019 | Bayer Verkaufen | Independent Research GmbH | |
| 28.06.2019 | Bayer Verkaufen | Independent Research GmbH | |
| 25.04.2019 | Bayer Verkaufen | Independent Research GmbH |
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