Fresenius erhält EU-Zulassung für Humira-Nachahmermedikament
Erfolg für Fresenius: Ein Nachahmermedikament der Tochter Fresenius Kabi für das Rheuma- und Schuppenflechtemittel Humira ist in der EU zugelassen worden.
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Die Europäische Kommission erteilte die Zulassung für das Mittel mit dem Markennamen Idacio für alle Anwendungsgebiete des Referenzproduktes, wie Fresenius am Mittwoch mitteilte. Idacio sei das erste zugelassene Molekül aus dem Biosimilars-Portfolio von Fresenius Kabi.
Durch das vom Darmstädter Merck-Konzern übernommenen Geschäft mit biopharmazeutisch hergestellten Nachahmermedikamenten (Biosimilars) verspricht sich der Gesundheitskonzern Fresenius frischen Schwung und Marktanteilsgewinne.
/mis/stk
FRANKFURT (dpa-AFX)
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