MorphoSys-Aktie: Das macht doch Hoffnung!

von Florian Westermann, €uro am Sonntag

Lizenznehmer Janssen Research hat demnach bei der US-Gesundheitsbehörde FDA ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für Guselkumab bei mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte beantragt. Entscheidet die FDA pro Guselkumab, sei die Markteinführung in den USA bereits im dritten Quartal möglich.

Schätzungen zufolge leiden weltweit bis zu 125 Millionen Menschen an der chronischen Autoimmun­erkrankung. Zudem gab Janssen Pläne für drei neue klinische Phase-3-Studien mit Guselkumab bekannt.

Auf einer Investorenkon­ferenz machte MorphoSys-Chef Simon Moroney außerdem zuversichtliche Aussagen über die Fortschritte in der klinischen Pipeline. Die Privatbank Berenberg bekräftigte in diesem Zusammenhang ihre Kaufempfehlung.

Fazit: Die Aktie notiert auf dem höchsten Stand seit 2015. Die Aussichten sind positiv. Die Chancen auf weitere Gewinne sind gut.