Auch für Kinder

Sanofi und Merck erhalten FDA-Zulassung für Impfstoff Vaxelis

27.12.18 07:35 Uhr

Sanofi und Merck erhalten FDA-Zulassung für Impfstoff Vaxelis | finanzen.net

Die Pharmakonzerne Sanofi und Merck & Co haben von der US-Gesundheitsbehörde FDA grünes Licht für ihren Impfstoff Vaxelis erhalten.

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Die US-Gesundheitsbehörde FDA erteilte dem Medikament die Zulassung zur Behandlung von Kindern im Alter von sechs Wochen bis vier Jahren. Vaxelis wurde entwickelt, um Kinder gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten, Poliomyelitis, Hepatitis B und Krankheiten durch Haemophilus influenzae Typ B zu impfen.

Ein kommerzielles Angebot von Vaxelis werde erst 2020 in den USA verfügbar sein, teilten Sanofi und Merck & Co mit. Die beiden Konzerne arbeiteten aber daran, die Produktion zu maximieren, um eine nachhaltige Versorgung mit dem Medikament zu gewährleisten. Die Gesundheitsbehörden in Europa haben Vaxelis bereits 2016 in einigen europäischen Ländern die Freigabe erteilt.

NEW YORK (Dow Jones)

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07.01.2020Merck Sector PerformRBC Capital Markets
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25.01.2019Merck Market PerformBMO Capital Markets
25.10.2018Merck Conviction Buy ListGoldman Sachs Group Inc.
23.04.2018Merck buyGoldman Sachs Group Inc.
05.04.2018Merck OverweightBarclays Capital
31.07.2017Merck BuyUBS AG
DatumRatingAnalyst
07.01.2020Merck Sector PerformRBC Capital Markets
29.10.2019Merck NeutralGoldman Sachs Group Inc.
30.09.2019Merck NeutralJP Morgan Chase & Co.
16.01.2018Merck HoldJefferies & Company Inc.
24.11.2017Merck HoldDeutsche Bank AG
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04.02.2013Merck verkaufenMorgan Stanley
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