Sanofi und Merck erhalten FDA-Zulassung für Impfstoff Vaxelis

Die US-Gesundheitsbehörde FDA erteilte dem Medikament die Zulassung zur Behandlung von Kindern im Alter von sechs Wochen bis vier Jahren. Vaxelis wurde entwickelt, um Kinder gegen Diphtherie, Tetanus, Keuchhusten, Poliomyelitis, Hepatitis B und Krankheiten durch Haemophilus influenzae Typ B zu impfen.

Ein kommerzielles Angebot von Vaxelis werde erst 2020 in den USA verfügbar sein, teilten Sanofi und Merck & Co mit. Die beiden Konzerne arbeiteten aber daran, die Produktion zu maximieren, um eine nachhaltige Versorgung mit dem Medikament zu gewährleisten. Die Gesundheitsbehörden in Europa haben Vaxelis bereits 2016 in einigen europäischen Ländern die Freigabe erteilt.

NEW YORK (Dow Jones)