Wie der französische Pharmakonzern mitteilte, hat das Medikament in der Studie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit moderatem bis schwerem "bullösen Pemphigoid", einer blasenbildenden Hautkrankheit, das Primärziel und alle Sekundärziele erreicht.

In der Studie haben Dupixent-Patienten fünf Mal mehr Patienten eine nachhaltige Remission gezeigt als jene Patienten, die mit Placebo behandelt wurden.

Das Medikament hat bei der US-Gesundheitsbehörde FDA den Status als "Orphan Drug" für das bullöse Pemphigoid als investigative Behandlung für seltene Krankheiten.

Die Studie ist Teil des Dupilumab-Entwicklungsprogramms von Sanofi und Regeneron.

Dupixent hat auch bei der Behandlung einer Form der chronischen spontanen Urtikaria (CSU) die Studienziele erreicht bei Patienten, die zusätzlich mit Antihistaminika behandelt werden.

An der EURONEXT Paris fallen Sanofi-Papiere zur Wochenmitte zeitweise um 0,89 Prozent auf 104,64 Euro.

PARIS (Dow Jones)