Unterstützende Therapie

Merck & Co erhält weitere EU-Zulassung für Keytruda

17.12.18 13:00 Uhr

Merck & Co erhält weitere EU-Zulassung für Keytruda | finanzen.net

Der US-Pharmakonzern Merck & Co hat mit seinem Krebsmedikament Keytruda einen weiteren Zulassungserfolg verbucht.

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Die EU-Kommission ließ Keytruda als unterstützende Therapie für Erwachsene mit Melanonem und Lymphomen im dritten Stadium zu, die vollständig entfernt wurden. Das Medikament ist in der EU bereits als Monotherapie für fortgeschrittenen Hautkrebs bei Erwachsenen zugelassen.

Die Zulassung basiert auf Daten einer klinischen Studie der Phase III, in der Keytruda das Risiko eines Rückfalls oder Todes um 44 Prozent im Vergleich zu Placebo bei Patienten mit einem entfernten Stadium-III-Melanom reduzierte.

NEW YORK (Dow Jones)

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07.01.2020Merck Sector PerformRBC Capital Markets
29.10.2019Merck NeutralGoldman Sachs Group Inc.
30.09.2019Merck NeutralJP Morgan Chase & Co.
25.01.2019Merck Market PerformBMO Capital Markets
25.10.2018Merck Conviction Buy ListGoldman Sachs Group Inc.
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25.01.2019Merck Market PerformBMO Capital Markets
25.10.2018Merck Conviction Buy ListGoldman Sachs Group Inc.
23.04.2018Merck buyGoldman Sachs Group Inc.
05.04.2018Merck OverweightBarclays Capital
31.07.2017Merck BuyUBS AG
DatumRatingAnalyst
07.01.2020Merck Sector PerformRBC Capital Markets
29.10.2019Merck NeutralGoldman Sachs Group Inc.
30.09.2019Merck NeutralJP Morgan Chase & Co.
16.01.2018Merck HoldJefferies & Company Inc.
24.11.2017Merck HoldDeutsche Bank AG
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04.02.2013Merck verkaufenMorgan Stanley
04.12.2006Merck underweight Korrekturaktiencheck.de
21.08.2006Merck & Co underperformEvern Securities
17.07.2006Merck & Co neues KurszielEvern Securities
12.06.2006Merck & Co underperformEvern Securities

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