Das Ansprechen der Patienten auf die Behandlung sowohl von Colitis ulcerosa als auch Morbus Crohn sei signifikant und klinisch bedeutsam gewesen, teilten die Konzerne Sanofi und Teva Pharmaceuticals mit. Die US-Hinterlegungsscheine (ADR) der israelischen Teva legten in New York vorbörslich um 20 Prozent zu.

So hätten 47,8 Prozent der Patienten mit Colitis ulcerosa, die eine hohe Dosis Duvakitug erhielten, eine klinische Remission gezeigt. Bei den Patienten mit Placebo seien es 20,5 Prozent gewesen. Bei Morbus Crohn seien die Ergebnisse ähnlich ausgefallen.

Es handelte sich um eine Phase-2b-Studie. Die Konzerne kündigten eine Phase-3-Studie an, nannten aber keinen Zeitplan.

Im Euronext-Handel notiert die Sanofi-Aktie zeitweise 3,2 Prozent höher bei 91,66 Euro.

Von Josh Nathan-Kazis

DOW JONES