Sanofi und Regeneron stoppen Teil ihrer COVID-19-Studie - Sanofi-Aktie höher, Regeneron-Aktie im Minus
Die Pharmakonzerne Regeneron und Sanofi haben einen Teil ihrer klinischen Tests mit einem zur Behandlung von rheumatischen Gelenkerkrankungen zugelassene Mittel als mögliche Arznei für COVID-19-Patienten abgebrochen.
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Ersten Ergebnissen zufolge half das Mittel Kevzara mit dem Wirkstoff Sarilumab Krankenhauspatienten mit einer schweren Form der Lungenerkrankung, die aber nicht beatmet werden mussten, nicht.
Weitergeführt werde die Studie bei stärker Erkrankten, die beatmet werden müssten, teilten Sanofi und Regeneron mit. Bei diesen Patienten seien relativ kleine Vorteile gegenüber Placebo-Behandlungen festgestellt worden. Ergebnisse sollen im Juni vorliegen.
Zuviel Hoffnung wollte Regeneron nicht machen. "Es gibt immer noch Hoffnung, dass es helfen könnte, aber bescheidener als die Menschen gehofft haben", sagte George D. Yancopoulos, Chief Medical Officer von Regeneron. "Es sieht nicht nach dem magischen Allheilmittel aus, das sich jeder für die Pandemie gewünscht hätte."
Mit den Tests von bis zu 400 Patienten in Krankenhäusern in New York hatten die beiden Firmen Mitte März begonnen.
Während die Sanofi-Aktie an der Euronext in Paris am Nachmittag 3,11 Prozent höher bei 93,77 Euro notiert, zeigt sich die Regeneron-Aktie im frühen US-Handel an der Nasdaq 3,17 Prozent schwächer bei 546,89 US-Dollar.
DJG/DJN/bam/mgo
FRANKFURT (Dow Jones)
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28.10.2024 | Sanofi Buy | UBS AG | |
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21.10.2024 | Sanofi Buy | Jefferies & Company Inc. |
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28.10.2024 | Sanofi Halten | DZ BANK | |
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18.10.2024 | Sanofi Neutral | JP Morgan Chase & Co. | |
17.10.2024 | Sanofi Neutral | JP Morgan Chase & Co. |
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