Bayer-Akite verliert deutlich: Finerenon vor Zulassungserweiterung in der EU
16.12.22 16:25 Uhr
Das Medikament Finerenon von Bayer steht vor einer erweiterten Zulassung in der Europäischen Union.
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Der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat eine Indiktionserweiterung des Mittels auf frühe Stadien von chronischer Nierenerkrankung in Verbindung mit Typ-2-Diabetes empfohlen. Die Genehmigung der Europäischen Kommission wird Anfang 2023 erwartet.
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Bildquellen: Taina Sohlman / Shutterstock.com, Bayer