GNW-News: Santhera geht Liefer- und Vertriebsvereinbarung für AGAMREE® (Vamorolon) mit der Clinigen Group ein

06.01.25 07:04 Uhr

^Pratteln, Schweiz, 6. Januar 2025 - Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) gibt

die Unterzeichnung eines Exklusivvertrags mit der Clinigen Group bekannt, um die

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Lieferung und den Vertrieb von AGAMREE® (Vamorolone) in Ländern zu regeln, in

denen das Produkt derzeit nicht anderweitig kommerziell verfügbar ist.

Santhera Pharmaceuticals und die Clinigen Gruppe geben bekannt, dass sie eine

Liefer- und Vertriebsvereinbarung für AGAMREE in Ländern unterzeichnet haben, in

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denen das Produkt derzeit nicht über Santhera oder einen ihrer bestehenden

Vertriebspartner bezogen werden kann. Die Vereinbarung ermöglicht den Zugang zu

AGAMREE für Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) auf Einzelfallbasis in

Situationen, in denen der behandelnde Arzt keine geeigneten Alternativen sieht

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und in denen die gesetzlichen Bestimmungen dies zulassen. Durch diese

Vereinbarung erhält Santhera den Grossteil der Einnahmen, die durch die

Bereitstellung des Produkts in diesen zusätzlichen Ländern erzielt werden.

"Diese Vertriebsvereinbarung mit Clinigen, die andere zuvor angekündigte

Partnerschaften und Vereinbarungen ergänzt, wird es Santhera ermöglichen, den

Service für Patienten und Gesundheitsfachkräfte erheblich zu verbessern, indem

individuelle Anfragen für AGAMREE aus Regionen bearbeitet werden, in denen

Santhera nicht direkt vertreten ist oder in denen Verhandlungen mit lokalen

Partnern noch laufen", sagte Geert Jan van Daal, MD, PhD, Chief Commercial

Officer von Santhera.

"DMD ist eine der häufigsten und schlimmsten Arten von Muskeldegeneration. Es

handelt sich um eine fortschreitende Erkrankung, die bereits im Kindesalter

diagnostiziert wird, und es ist ermutigend, dass wir den medizinischen

Fachkräften helfen können, geeignete Patienten mit einer zusätzlichen

Behandlungsoption zu unterstützen. Wir freuen uns darauf, mit Santhera

zusammenzuarbeiten, um AGAMREE den Patienten weltweit in den Ländern zur

Verfügung zu stellen, in denen es derzeit nicht zugelassen ist oder nicht

erstattet wird. Diese Partnerschaft zeigt unser kontinuierliches Engagement, den

Zugang zu Medikamenten zu beschleunigen, um die Lebensqualität von Menschen auf

der ganzen Welt zu verbessern", sagte Julie Gosper, Senior Vice President,

Europe and Partner Markets von Clinigen.

Neben der Eröffnung dieses Vertriebskanals setzt Santhera die schrittweise

Markteinführung von AGAMREE in den wichtigsten europäischen Ländern fort. Die

Kommerzialisierung von AGAMREE in Deutschland und Österreich, wo das Produkt

sehr positiv aufgenommen wurde, begann in Q1-2024. Santhera plant die Lancierung

von AGAMREE in anderen wichtigen europäischen Märkten fortzuführen, mit dem

Vereinigten Königreich (einschliesslich Schottland) Anfang 2025. Die

Markteinführung wird im Laufe des Jahres 2025 in Frankreich, Italien, Spanien

und anderen europäischen Ländern fortgesetzt. Santhera baut sein

Partnernetzwerk, das bereits mehrere Regionen umfasst, weiter aus, um Patienten

mit DMD, die eine Behandlung benötigen, AGAMREE zur Verfügung zu stellen.

Die Europäische Kommission hat AGAMREE im Dezember 2023 für die Behandlung von

DMD bei Patienten ab 4 Jahren zugelassen.

Über AGAMREE® (Vamorolon)

AGAMREE (Vamorolon), ein Arzneimittel für seltene Krankheiten, ist in den USA

(prescribing information (https://agamree.com/pdf/agamree-pi.pdf)), der

Europäischen Union (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

(https://www.ema.europa.eu/de/documents/product-information/agamree-epar-

product-information_de.pdf)), im Vereinigten Königreich, Festlandchina und

Hongkong für die Anwendung zugelassen.

Literaturverweise:

[1] Dang UJ et al. (2024) Neurology 2024;102:e208112.

doi.org/10.1212/WNL.0000000000208112. Link

(https://www.neurology.org/doi/pdf/10.1212/WNL.0000000000208112).

[2] Guglieri M et al (2022). JAMA Neurol. 2022;79(10):1005-1014.

doi:10.1001/jamaneurol.2022.2480. Link

(https://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/fullarticle/2795868?utm_campaign

=articlePDF&utm_medium=articlePDFlink&utm_source=articlePDF&utm_content=jamaneur

ol.2022.2480).

[3] Liu X et al (2020). Proc Natl Acad Sci USA 117:24285-24293

[4] Heier CR et al (2019). Life Science Alliance DOI: 10.26508

[5] Ward et al., WMS 2022, FP.27 - Poster 71. Link

(https://www.santhera.com/assets/files/content/scientific-literature/P71-

SAN1122002_WMS_Height_Poster_30x42_v6.09534-FINAL-cm3.pdf).

[6] Hasham et al., MDA 2022 Posterpräsentation. Link

(https://www.santhera.com/assets/files/content/scientific-literature/SAN1122001-

PDN-switch-Poster_14Mar22.pdf).

Über Duchenne-Muskeldystrophie

Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine seltene, durch das X-Chromosom

bedingte Erbkrankheit, die fast ausschliesslich männliche Patienten betrifft.

DMD ist durch eine Entzündung gekennzeichnet, die bei der Geburt oder kurz

danach auftritt. Die Entzündung führt zu einer Fibrose der Muskeln und äussert

sich klinisch durch fortschreitende Muskeldegeneration und -schwäche. Wichtige

Meilensteine der Krankheit sind der Verlust des Gehvermögens, der Verlust der

Selbsternährung, der Beginn der assistierten Beatmung und die Entwicklung einer

Kardiomyopathie. DMD reduziert die Lebenserwartung aufgrund von Atem- und/oder

Herzversagen bis vor dem vierten Lebensjahrzehnt. Kortikosteroide sind der

derzeitige Standard für die Behandlung von DMD.

Über Santhera

Santhera Pharmaceuticals (SIX: SANN) ist ein Schweizer

Spezialitätenpharmaunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung von

innovativen Medikamenten für seltene neuromuskuläre Erkrankungen mit hohem

medizinischem Bedarf spezialisiert hat. Das Unternehmen besitzt eine exklusive

Lizenz von ReveraGen für alle Indikationen weltweit für AGAMREE® (Vamorolon),

ein dissoziatives Steroid mit neuartiger Wirkungsweise, das in einer

Zulassungsstudie bei Patienten mit Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) als

Alternative zu Standardkortikosteroiden untersucht wurde. AGAMREE für die

Behandlung von DMD ist in den USA von der U.S.-amerikanischen Food and Drug

Administration (FDA), in der EU von der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA),

im Vereinigten Königreich von der Medicines and Healthcare products Regulatory

Agency (MHRA), in China von der National Medical Products Administration (NMPA)

und in Hongkong vom Department of Health (DoH) zugelassen. Santhera hat die

Rechte an AGAMREE für Nordamerika an Catalyst Pharmaceuticals, Inc. und für

China und bestimmte Länder in Südostasien an Sperogenix Therapeutics

auslizenziert. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.santhera.de

(http://www.santhera.de).

AGAMREE® ist eine eingetragene Marke von Santhera Pharmaceuticals.

Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:

public-relations@santhera.com (mailto:public-relations@santhera.com) oder

Andrew Smith, Chief Financial Officer

andrew.smith@santhera.com (mailto:andrew.smith@santhera.com)

Über Clinigen

Clinigen ist ein globales, spezialisiertes pharmazeutisches

Dienstleistungsunternehmen, das sich auf den ethischen Zugang zu Arzneimitteln

konzentriert. Seine Aufgabe ist es, den Zugang zu Medikamenten für Patienten in

allen Teilen der Welt zu beschleunigen. Die Gruppe unterstützt Pharma- und

Biotech-Unternehmen über den gesamten Lebenszyklus medizinischer Produkte, von

der klinischen bis zur kommerziellen Phase, und ist von Standorten in

Nordamerika, Europa, Afrika und im asiatisch-pazifischen Raum aus tätig.

Clinigen beschäftigt mehr als 1'100 Mitarbeitende auf fünf Kontinenten in 15

Ländern und ermöglicht jedes Jahr den Zugang in mehr als 130 Ländern. Weitere

Informationen über Clinigen finden Sie unter http://www.clinigen.com.

Haftungsausschluss / Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung stellt weder ein Angebot noch eine Aufforderung zur Zeichnung

oder zum Kauf von Wertpapieren der Santhera Pharmaceuticals Holding AG dar.

Diese Publikation kann bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über das

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bestimmten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren verbunden, die dazu

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in solchen Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Die Leser

sollten sich daher nicht in unangemessener Weise auf diese Aussagen verlassen,

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