COPD

Sanofi und Regeneron erhalten US-Zulassung für Dupixent - Aktien profitieren

27.09.24 16:15 Uhr

US-Zulassung für Dupixent: Sanofi & NASDAQ-Titel Regeneron-Aktien steigen | finanzen.net

Sanofi und Regeneron Pharmaceuticals haben für ihr Blockbuster-Medikament Dupixent die US-Zulassung für eine weitere Indikation erhalten.

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Wie die Unternehmen mitteilten, darf das Mittel künftig auch als Zusatzbehandlung bei Erwachsenden mit unkontrollierter chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) eingesetzt werden. In der EU ist Dupixent für COPD bereits seit Juli zugelassen.

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Regeneron hat Dupixent entwickelt und vertreibt es in den USA zusammen mit Sanofi. Der französische Konzern vermarktet es international. Das Medikament hat im vergangenen Jahr einen Umsatz von 11,6 Milliarden US-Dollar erzielt.

Für die Sanofi-Aktie geht es an der EURONEXT zeitweise 0,98 Prozent auf 103,32 Euro nach oben. Das Regeneron-Papier steigt im NASDAQ-Handel zeitweise derweil 1,54 Prozent auf 1.056,03 US-Dollar.
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Von Colin Kellaher

NEW YORK (Dow Jones)

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