MorphoSys-Aktie dreht ins Minus: MorphoSys-Partner erhält Zulassung für Minjuvi-Kombination in Kanada

Wie MorphoSys mitteilte, bezieht sich die von der kanadischen Gesundheitsbehörde Health Canada erteilte Zulassung auf eine Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit nicht anderweitig spezifiziertem rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell Lymphom (DLBCL), einschließlich durch niedergradiges Lymphom bedingtem DLBCL, die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation in Frage kommen. Bei Tafasitamab handelt es sich um einen humanisierten, Fc-modifizierten, zytolytischen, gegen CD19-gerichteten, monoklonalen Antikörper.

Incyte und MorphoSys teilen sich die weltweiten Entwicklungsrechte für Tafasitamab, wobei Incyte die exklusiven Vermarktungsrechte für Tafasitamab außerhalb der Vereinigten Staaten hält. Tafasitamab wird von Incyte und MorphoSys gemeinsam unter dem Markennamen Monjuvi in den USA und von Incyte unter dem Markennamen Minjuvi in Kanada vermarktet.

So reagiert die MorphoSys-Aktie

Grünes Licht in Kanada für den MorphoSys-Partner Incyte für eine Medikamentenkombination mit Minjuvi hat am Mittwoch der Aktie des deutschen Antikörper-Spezialisten zunächst Auftrieb gegeben. Sie legte zeitweise um 1,52 Prozent auf 49,42 Euro zu. Im Verlauf gab sie ihre Gewinne jedoch vollständig ab und notierte zum XETRA-Handelsschluss 1,79 Prozent tiefer bei 47,81 Euro.

Wie MorphoSys am Dienstagabend mitgeteilt hatte, hat sein Entwicklungs- und Vermarktungspartner Incyte von der kanadischen Gesundheitsbehörde eine bedingte Zulassung für eine Medikamentenkombination mit Minjuvi (Tafasitamab) zur Behandlung einer Krebsart bei Erwachsenen erhalten. Ein Händler beurteilte diese Nachricht als positiv auch für MorphoSys.

FRANKFURT (Dow Jones / dpa-AFX)