FDA genehmigt AstraZenecas Leukämie-Medikament Lumoxiti
Der Pharmakonzern AstraZeneca hat einen Zulassungserfolg in den USA erzielt.
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Wie das britische Unternehmen mitteilte, hat die Arzneimittelbehörde FDA das Krebsmedikament Lumoxiti zur Behandlung von Haarzellleukämie bei erwachsenen Patienten zugelassen, die bereits vorherige Therapien erhalten haben.
Es sei das erste von der FDA zugelassene Medikament für diese Indikation seit mehr als 20 Jahren, so AstraZeneca. Die Genehmigung der Behörde basiere auf einer Phase-3-Studie. Diese habe gezeigt, dass 75 Prozent der teilnehmenden Patienten auf die Behandlung ansprachen.
Haarzellleukämie ist eine seltene Art langsam fortschreitender Leukämie, bei der der Körper einen Überschuss an Leukozyten produzieren kann.
Rund 30 bis 40 Prozent der Haarzellleukämie-Patienten erleiden innerhalb von fünf bis zehn Jahren einen Rückfall, so AstraZeneca. Die neue Behandlung sei entwickelt worden, um genau diesen medizinischen Bedarf zu decken.
LONDON (Dow Jones)
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Bildquellen: Oli Scarff/Getty Images