Novartis erhält US-Zulassung für Multiple-Sklerose-Mittel - Aktie leicht im Plus
Die US-Gesundheitsbehörde FDA hat dem Multiple-Sklerose-Medikament Mayzent (siponimod) von Novartis die Zulassung erteilt.
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Die Wirksamkeit sei einer klinischen Studie mit 1.651 Patienten nachgewiesen worden, teilte die FDA mit.
Novartis hat Mayzent als "das erste und einzige Medikament" bezeichnet, das bei typischen Patienten mit sekundärer progressiver Multipler Sklerose "die Progression nachweislich verzögert". Im November hatte der Konzern mitgeteilt, dass das oral verabreichte Medikament voraussichtlich im ersten Quartal auf den Markt kommen werde.
Der Aktienkurs legt im frühen Handel 0,64 Prozent auf 94,92 Schweizer Franken zu.
Von Josh Beckerman
WASINGTON (Dow Jones)
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