Merck kann auf weitere Zulassung für Krebs-Blockbuster hoffen
Der US-Pharmakonzern Merck kann auf eine schnellere Entscheidung für die beantragte Zulassung seines Krebsmittels Keytruda bei einer bestimmten Art von Blasenkrebs hoffen.
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Die US-Gesundheitsbehörde FDA werde den möglichen Einsatz des Blockbusters in der Indikation vorrangig prüfen, teilte das Unternehmen mit. Eine Entscheidung könnte schon im Januar fallen.
Keytruda wird bereits bei einer Reihe von Krebsarten eingesetzt, sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit anderen Arzneien. Laut Factset dürfte Merck mit dem Mittel in diesem Jahr 11,1 Milliarden US-Dollar umsetzen.
DJG/DJN/bam/jhe
NEW YORK (Dow Jones)
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Bildquellen: Merck 2016, Katherine Welles / Shutterstock.com