Wie das Schweizer Pharmaunternehmen Roche mitteilte, erteilte die Europäische Kommission die Marktzulassung für eine subkutane Version der Ocrevus-Injektion, die zu der bereits zugelassenen intravenösen Infusion hinzukommt. Die Zulassung basierte auf den Daten einer Studie, die zeigte, dass die Sicherheit und Wirksamkeit der Injektion mit der intravenösen Formulierung vergleichbar war, so das Unternehmen.

Die subkutane Injektion erleichtert den Patienten den Zugang zu ihrer Behandlung, so das Unternehmen.

Von Adria Calatayud

Die Roche-Aktie notiert im SIX-Handel zeitweise 1,10 Prozent tiefer bei 252,60 Franken.

FRANKFURT (Dow Jones)