GlaxoSmithKline erhält weitere FDA-Zulassung für Gürtelrose-Impfstoff - Aktie tiefer
Der britische Pharmakonzern Glaxosmithkline (GSK) hat für sein Medikament Shingrix zur Vorbeugung von Gürtelrose von der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassung für Erwachsenen ab 18 Jahren erhalten, die aufgrund einer Immunschwäche oder Immunsuppression durch eine bekannte Krankheit oder Therapie ein erhöhtes Risiko für Gürtelrose haben oder haben werden.
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Der Totimpfstoff Shingrix, der intramuskulär in zwei Dosen verabreicht wird, war von der FDA im Jahr 2017 zunächst zur Prävention von Gürtelrose bei Erwachsenen ab 50 Jahren zugelassen worden. Shingrix ist nicht zur Vorbeugung einer primären Varizellen-Infektion oder von Windpocken indiziert.
Laut GSK basiert die Zulassung für eine neue Patientengruppe auf klinischen Studien, in denen die Sicherheit und Wirksamkeit von Shingrix bei Erwachsenen untersucht wurde, die sich einer autologen hämatopoetischen Stammzelltransplantation unterzogen hatten, sowie bei Personen, die sich einer Behandlung für hämatologische Malignome unterzogen.
Die GSK-Aktie gibt in London zeitweise um 1,30 Prozent auf 13,95 GBP nach.
DJG/DJN/sha/smh
LONDON (Dow Jones)
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Bildquellen: BEN STANSALL/AFP/Getty Images
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