MorphoSys-Aktie stark: Zulassung von Tremfyra durch US-Gesundheitsbehörde FDA

Nach 25 Jahren Firmengeschichte kommt erstmals ein Mittel des deutschen Biotech-Unternehmens MorphoSys auf den Markt. Der Lizenznehmer Janssen, der zum US-Pharmakonzern Johnson&Johnson gehört, erhielt von der US-Gesundheitsbehörde FDA die Verkaufsgenehmigung für das Medikament Tremfya. Das Mittel gegen Schuppenflechte basiert auf MorphoSys' Wirkstoff Guselkumab.

MORPHOSYS-AKTIE GEFRAGT - BERENBERG ERWARTET WEITERE ERFOLGSMELDUNGEN

An der Börse sorgte die Nachricht am Freitag für Hochstimmung unter den Anlegern: Aktien von MorphoSys stiegen am Freitag im Xetra-Handel zeitweise um 8,5 Prozent und führen damit die TecDAX-Werte mit großem Abstand an. Der Tageshöchstkurs von 68,24 Euro war zugleich der höchste Stand seit August 2015. Seit einem Durchhänger im vergangenem Sommer hat sich das Papier damit auf fast 69 Euro verdoppelt. Zum Handelsschluss wiesen die Papiere ein Plus von 6,98 Prozent aus und waren 66,80 Euro wert.
Berenberg-Expertin Fernandes betonte, dass die Zulassung die Wirksamkeit der zugrundeliegenden Antikörper-Plattform bestätige. Sie erwarte weitere Erfolgsmeldungen in diesem Jahr. Auch Commerzbank-Analyst Oliver Metzger sieht sich in seiner positiven Einschätzung der HuCAL-Plattform und der Partner von Morphosys bestätigt. Tremfya (Guselkumab) sei das erste Produkt aus diesem Programm, das die Marktreife erlangt habe.

Beide Experten blieben bei ihren Kaufempfehlungen für die Morphosys-Aktie. Die ebenfalls bestätigten Kursziele von 68 bei Berenberg beziehungsweise 76 Euro bei der Commerzbank liegen noch über dem aktuell erreichten Kursniveau

ERSTMALS STETER ZUFLUSS VON LIZENZGELDERN

Das Mittel ist auf Basis von MorphoSys' Antikörper-Bibliothek HuCAL entwickelt worden. Der Wirkstoff Guselkumab hat sich in Studien als wirksam gegen bestimmte Formen der Schuppenflechte erwiesen. "Es ist eine fantastische Nachricht, dass diese Therapie nun für Patienten mit moderater bis schwerer Form dieser Erkrankung verfügbar wird", erklärte der Vorstandschef von MorphoSys, Simon Moroney.

MorphoSys erhält infolge der Zulassung eine Meilensteinzahlung von Janssen. Über die Höhe wurden dabei keine Angaben gemacht. Bislang hat MorphoSys sein Geld vornehmlich als Dienstleister für große Pharmafirmen verdient - etwa in Form von Forschungsentgelten und Lizenzzahlungen. Nun wird die Biotech-Firma erstmals auch am Umsatz des Medikaments beteiligt. "Wir haben jahrelang an dem Wirkstoff geforscht", sagte ein MorphoSys-Sprecher. "Nun können wir die Früchte ernten."

MILLIARDENUMSATZ FÜR MEDIKAMENT

Analyst Oliver Metzger von der Commerzbank schätzt das Umsatzvolumen für das Medikament Tremfya auf bis zu 1,5 Milliarden Euro. Auch Analystin Klara Fernandes von der Privatbank Berenberg ist zuversichtlich: Die Zulassung markiere einen Wendepunkt in der Geschichte von MorphoSys, da das Biotech-Unternehmen nun seinen ersten steten Fluss an Lizenzgebühren erhalten werde. Außerdem sei die Wirksamkeit der zugrundeliegenden Antikörper-Plattform damit bestätigt. Fernandes erwartet noch weitere Erfolgsmeldungen in diesem Jahr.

Schuppenflechte ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die zu einer Überproduktion von Hautzellen führt. Dadurch verdickt sich die Haut und fängt an zu schuppen, was mit Juckreiz und Entzündungen einhergehen kann. Der Fachbegriff lautet Psoriasis. Laut MorphoSys sind bis zu 125 Millionen Menschen weltweit daran erkrankt, darunter 14 Millionen Europäer. Etwa 20 Prozent der Fälle sind demnach als moderat bis schwer einzustufen./kro/das/jha/

NEW YORK/MÜNCHEN (dpa-AFX)