FDA lässt AstraZenecas Lynparza für Bauchspeicheldrüsenkrebs zu

AstraZeneca erklärte mit Verweis auf die Phase-III-Polo-Studie, das Medikament habe das Risiko eines Fortschreitens der Krankheit oder des Todes bei Erwachsenen, deren Krebs nach mindestens 16 Wochen noch nicht fortgeschritten war, um 47 Prozent reduziert. Lynparza sei nun das einzige zugelassene, zielgerichtete Medikament für Biomarker-selektierte Patienten mit fortgeschrittenem Bauchspeicheldrüsenkrebs, so AstraZeneca weiter.

DJG/DJN/cbr/bam

LONDON (Dow Jones)