MorphoSys-Aktie springt nach starken Ergebnissen zu Wirkstoffkandidaten hoch

MOR208 ist ein potenter anti-CD19-Antikörper mit modifiziertem Fc-Teil aus dem Hause MorphoSys, der zur Behandlung von bösartigen B-Zell-Erkrankungen entwickelt wird. Die Daten, die auf der Jahrestagung 2015 der American Society of Hematology (ASH) vorgestellt wurden, stammen aus einer laufenden klinischen Studie der Phase 2a, in der MOR208 als Monotherapie in Patienten mit verschiedenen Subtypen des rezidivierten oder refraktären Non-Hodgkin Lymphoms (NHL) erprobt wurde. Außerdem wurden erste Ergebnisse aus einer Phase 2-Studie vorgestellt, in welcher MOR208 in Kombination mit Lenalidomid in Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) getestet wird. Klinische Studien in Kombinationsbehandlung von MOR208 mit anderen Anti-Lymphom-Therapien (z.B. Lenalidomid und Bendamustin) werden in Kürze beginnen.

"Die auf der ASH Tagung vorgestellten Daten für MOR208 liefern eine weitere Bestätigung für das Potenzial von MOR208, eine wichtige Behandlungsoption in einem Bereich mit erheblichem ungedeckten medizinischen Bedarf zu werden", kommentierte Dr. Arndt Schottelius, Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG. "Die ermutigende Anti-Tumor-Aktivität gepaart mit der langen Ansprechdauer, die wir bei der monotherapeutischen Behandlung mit MOR208 bei Patienten mit rezidivierendem/refraktärem NHL beobachtet haben, bilden die Grundlage für unsere geplanten Kombinationsstudien mit MOR208 in den Indikationen DLBCL und CLL."

Zudem veröffentlichte MorphoSys vorläufige Daten zu Sicherheit und Wirksamkeit ihres firmeneigenen Wirkstoffkandidaten MOR202. Die Daten stammen aus einer klinischen Studie der Phase 1/2a in 52 intensiv vorbehandelten Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplem Myelom. Bei MOR202 handelt es sich um einen vollständig humanisierten monoklonalen HuCAL-Antikörper gegen CD38, ein stark exprimiertes und validiertes Zielmolekül im multiplen Myelom. Die Daten, die am 6. Dezember 2015 in einer Poster-Präsentation auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) 2015 vorgestellt wurden, zeigen, dass MOR202 mit einer zweistündigen Infusionszeit gut und sicher verträglich war. Die Anzahl infusionsbedingter Reaktionen (IRR) war sehr gering und beschränkte sich zumeist auf die erste Infusion. In dieser stark vorbehandelten Patientengruppe zeigte MOR202 vielversprechende klinische Ansprechraten mit gleichzeitig dem besten Verträglichkeitsprofil seiner Wirkstoffklasse.

"Wir sind sehr zufrieden mit diesen neuen klinischen Ergebnissen von MOR202. In dem klinisch relevanten Dosierungsschema zeigt MOR202 ermutigende klinische Wirksamkeit gepaart mit einem hervorragenden Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil", kommentierte Dr. Arndt Schottelius. "Die klinische Studie wird wie geplant fortgesetzt. Hier konzentrieren wir uns insbesondere auf die Kombinationsbehandlungen, da wir hier das größte Potenzial für MOR202 sehen."

Die MorphoSys-Aktie stieg im Xetra-Handel am Montag in Spitze auf 62,30 Euro und schloss um gut 6 Prozent fester bei 60,78 Euro.