Gegen Herzinsuffizienz

Finerenon vor der Zulassung? Bayer-Aktie nach positiven Expertenkommentaren fester

02.09.24 17:57 Uhr

Bayer-Aktie im Plus: Goldman Sachs-Experte rechnet mit baldiger Zulassung des Bayer-Medikaments Finerenon | finanzen.net

Die Aktien von Bayer haben am Montag positiv auf detaillierte Studienergebnisse zum Medikamentenkandidaten Finerenon gegen Herzinsuffizienz reagiert.

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Sie seien solide genug für eine Zulassung und wettbewerbsfähig, kommentierte Analyst James Quigley von Goldman Sachs.

Bayer hatte die Resultate zu Finerenon (Markenname Kerendia) auf dem Kardiologen-Kongress ESC in London am Sonntag veröffentlicht, und strebt nun eine Zulassung zur Behandlung von Herzinsuffizienz an. Auch Jo Walton von der UBS rechnet damit, dass dies klappt.

Goldman Sachs rührt nicht am Bayer-Kursziel

Goldman Sachs hat Bayer auf "Neutral" mit einem Kursziel von 30 Euro belassen. Angesichts der detaillierten Daten der Phase-III-Studie "Finearts-HF" erscheine das Mittel Finerenon (Markenname Kerendia) zur Behandlung von Herzinsuffizienz wettbewerbsfähig, schrieb Analyst James Quigley in einer am Montag vorliegenden Studie. Der Experte rechnet mit einem Jahresspitzenumsatz von 2,3 Milliarden Euro, der bei beständigem Wachstum über einen Anlaufzeitraum von sieben Jahren erreicht werden sollte. Der Anstieg könnte womöglich sogar noch etwas schneller verlaufen.

So reagiert die Bayer-Aktie

Die Bayer-Aktien kletterten via XETRA letztlich um 0,59 Prozent auf 28,03 Euro. Sie befinden sich aktuell in einem breiten Bodenbildungsversuch, der erst über 30 Euro abgeschlossen werden könnte.

FRANKFURT / NEW YORK (dpa-AFX Broker)

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