Frankfurt intern: Formycon-Aktie - US-Markt im Visier

von Lars Winter, Euro am Sonntag

Der Biosimilarkandidat des ophthalmologischen Blockbuster-Arzneimittels Ranibizumab ist in Großbritannien bereits zugelassen. Anfang August könnte die US-Gesundheitsbehörde FDA grünes Licht für die Staaten geben. Formycon kann das Biosimilar dann zügig über den Vertriebspartner Cohers Biosciences in den USA an den Markt bringen und im laufenden Jahr noch die ersten Umsätze einfahren.

Das Potenzial von FYB201 ist groß. Das Originalpräparat, das unter dem Namen Lucentis vertrieben wird, ist ein Blockbuster. Der Schweizer Hersteller Novartis hat im Jahr 2021 damit weltweit Erlöse von 3,6 Milliarden Dollar eingespielt. Erreicht Formycon mit dem Nachahmerprodukt mittelfristig einen Marktanteil von zehn bis 15 Prozent, was nicht ausgeschlossen erscheint, sind in den kommenden Jahren schon mittlere dreistellige Millionenumsätze drin. Bei Margen weit über 50 Prozent wird davon einiges auf der Gewinnseite hängen bleiben. Auch bei anderen Produkten in der Formycon-Pipeline geht es voran. Die Aktie wird zudem immer wieder als Übernahmekandidat gehandelt. Spannend ist in dem Zusammenhang, dass sich Großaktionär Thomas Strüngmann, der über seine Investmentgesellschaft gut ein Viertel der Aktien hält, auf der Hauptversammlung am Donnerstag (nach Redaktionsschluss) in den Aufsichtsrat wählen lassen will und dazu kurzfristig die Tagesordnung ergänzen ließ.