AstraZeneca-Krebsmittel kommt in beschleunigtes US-Zulassungsverfahren
11.05.20 08:57 Uhr
Das Krebsmittel Enhertu der Pharmakonzerne AstraZeneca und Daiichi Sankyo wird in den USA bei Magenkrebs beschleunigt zur Zulassung geprüft.
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Das Medikament habe den Status als "breakthrough-therapy" erhalten, teilten beide Unternehmen mit. Enhertu ist in den USA bereits zur Behandlung von Brustkrebs zugelassen.
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Kontakt zum Autor: unternehmen.de@dowjones.com
DJG/DJN/jhe/kla
NEW YORK (Dow Jones)
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Bildquellen: Oli Scarff/Getty Images