Erstlinienbehandlung

Merck-Aktie in rot: Merck & Co und Eisai erhalten EU-Zulassung für Lenvima/Keytruda

29.11.21 17:00 Uhr

Merck-Aktie in rot: Merck & Co und Eisai erhalten EU-Zulassung für Lenvima/Keytruda | finanzen.net

Die Pharmakonzerne Merck & Co und Eisai Co haben von der Europäischen Kommission die Zulassung für die Kombination von Eisais Lenvima und Mercks Keytruda bei zwei Indikationen erhalten.

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Das US- und das japanische Unternehmen erklärten, dass die Zulassungen die Kombination für die Erstlinienbehandlung von Erwachsenen mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom, der häufigsten Form von Nierenkrebs, umfassen.

Die Kombination sei damit nun auch für Erwachsene mit fortgeschrittenem oder rezidivierendem Endometriumkarzinom zugelassen, bei denen die Krankheit während oder nach einer vorherigen Behandlung mit einer platinhaltigen Therapie in einem beliebigen Setting fortgeschritten ist und die keine Kandidaten für eine kurative Operation oder Bestrahlung sind.

Eisai und Merck hatten im März 2018 eine Kooperation zur gemeinsamen Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Lenvima als Monotherapie und in Kombination mit Mercks Blockbuster-Krebsmedikament Keytruda geschlossen.

Im NYSE-Handel fallen Merck & Co-Aktien aktuell um 4,36 Prozent auf 75,71 US-Dollar.

NEW YORK (Dow Jones)

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Bildquellen: Gil C / Shutterstock.com, Merck 2016

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07.01.2020Merck Sector PerformRBC Capital Markets
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25.01.2019Merck Market PerformBMO Capital Markets
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25.01.2019Merck Market PerformBMO Capital Markets
25.10.2018Merck Conviction Buy ListGoldman Sachs Group Inc.
23.04.2018Merck buyGoldman Sachs Group Inc.
05.04.2018Merck OverweightBarclays Capital
31.07.2017Merck BuyUBS AG
DatumRatingAnalyst
07.01.2020Merck Sector PerformRBC Capital Markets
29.10.2019Merck NeutralGoldman Sachs Group Inc.
30.09.2019Merck NeutralJP Morgan Chase & Co.
16.01.2018Merck HoldJefferies & Company Inc.
24.11.2017Merck HoldDeutsche Bank AG
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04.02.2013Merck verkaufenMorgan Stanley
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