Die Gesundheitsbehörde FDA wird die Erweiterung der Zulassung des Medikaments für Erwachsene mit der chronischen Hautkrankheit bullöses Pemphigoid prioritär prüfen.

Die FDA gewährt eine prioritäre Prüfung bei Medikamenten, die das Potenzial haben, die Behandlung einer schwerwiegenden Krankheit signifikant zu verbessern. Zieldatum für die Prüfung ist der 20. Juni. Das bullöse Pemphigoid ist eine blasenbildende Hauterkrankung.

Dupixent wurde von Regeneron entwickelt. In den USA wird das Medikament zusammen mit Sanofi vermarktet. International vermarktet der französische Konzern das Produkt, das vergangenes Jahr einen Umsatz von über 13,5 Milliarden US-Dollar erzielte, allein.

Die Sanofi-Aktie notiert an der EURONEXT in Paris zeitweise 0,17 Prozent tiefer bei 103,86 Euro, während die Regeneron-Aktie im NASDAQ-Handel 1,67 Prozent auf 684,87 US-Dollar zulegt.

DJG/DJN/mgo/cbr

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