Bei Nierenkrebs

Merck & Co erhält erweitere EU-Zulassung für Keytruda - Aktie stark

27.01.22 16:45 Uhr

Merck & Co erhält erweitere EU-Zulassung für Keytruda - Aktie stark | finanzen.net

Der Pharmakonzern Merck & Co hat von der Europäischen Kommission die Zulassung für den erweiterten Einsatz seines Krebsmedikaments Keytruda als Monotherapie für die adjuvante Behandlung bestimmter Patienten mit Nierenzellkarzinom nach einer Operation erhalten.

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Die Zulassung gelte für Erwachsene mit Nierenzellkarzinom, der häufigsten Form von Nierenkrebs, die nach einer Nephrektomie oder nach einer Nephrektomie und Resektion metastatischer Läsionen ein erhöhtes Risiko für einen Rückfall aufweisen, teilte Merck & Co mit.

Sie basiere auf den Ergebnissen einer Phase-3-Studie basiert, in der Keytruda eine statistisch bedeutende Verbesserung im krankheitsfreien überleben zeigte und das Risiko des Wiederauftretens der Krankheit oder des Todes verglich mit Placebo um 32 Prozent verringerte.

Das Krebsmedikament nutzt das das Immunsystem des Patienten zur Bekämpfung von Tumoren und ist in Dutzenden von Indikationen weltweit zugelassen.

Die Aktie von Merck & Co gewinnt derzeit an der NYSE 2,35 Prozent auf 81,00 US-Dollar.

Von Colin Kellaher

NEW YORK (Dow Jones)

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29.10.2019Merck NeutralGoldman Sachs Group Inc.
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25.10.2018Merck Conviction Buy ListGoldman Sachs Group Inc.
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25.01.2019Merck Market PerformBMO Capital Markets
25.10.2018Merck Conviction Buy ListGoldman Sachs Group Inc.
23.04.2018Merck buyGoldman Sachs Group Inc.
05.04.2018Merck OverweightBarclays Capital
31.07.2017Merck BuyUBS AG
DatumRatingAnalyst
07.01.2020Merck Sector PerformRBC Capital Markets
29.10.2019Merck NeutralGoldman Sachs Group Inc.
30.09.2019Merck NeutralJP Morgan Chase & Co.
16.01.2018Merck HoldJefferies & Company Inc.
24.11.2017Merck HoldDeutsche Bank AG
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04.02.2013Merck verkaufenMorgan Stanley
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