MorphoSys: FDA prüft Krebsmittel Tafasitamab/Lenalidomid vorrangig
MorphoSys kann auf eine baldige Zulassung seines Krebsmittels Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid in den USA hoffen.
Die US-Gesundheitsbehörde FDA prüft das Präparat zur Behandlung von rezidiviertem oder refraktärem diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom, wie das im MDAX notierte Unternehmen, MorphoSys, mitteilte. Bis Ende August wolle die FDA nun darüber entscheiden.
MorphoSys-Aktien steigen am Montagvormittag im XETRA-Handel um 1,56 Prozent auf 97,55 Euro.
DJG/kla/jhe
FRANKFURT (Dow Jones)
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Bildquellen: MorphoSys, © MorphoSys AG