Astrazeneca reicht Krebsmittel in USA und EU zur Zulassung ein

Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) prüft den Antrag für Lynparza zur Behandlung von Patienten mit metastasierendem Brustkrebs, die mit Chemotherapie behandelt wurden, wie die Astrazeneca mitteilte. Die Zulassungsantrag für Lynparza ist laut Unternehmensangaben der erste für einen Poly-ADP-Ribose-Polymerase-Inhibitor für Brustkrebs in Europa.

In den USA habe die FDA den Zulassungsantrag für Moxetumomab Pasudotox angenommen. Das Medikament, das auch zur Therapie von erwachsene Patienten mit Haarzell-Leukämie eingesetzt wird, werde vorrangig geprüft.

LONDON (Dow Jones)