Novartis beantragt US-Zulassung für Herzmittel noch 2014

Bis Ende 2014 soll die Marktzulassung in den USA und Anfang kommenden Jahres in der Europäischen Union beantragt werden, teilte das Unternehmen am Samstag mit. Zuvor hatte Novartis auf einem Kardiologen-Kongress in Barcelona und in der Fachzeitschrift "New England Journal of Medicine" (NEJM) neue Details zur Prüfung des Mittels bekannt gegeben.

Die Studie habe ergeben, dass bei der Behandlung mit dem unter der Bezeichnung LCZ696 laufenden Mittel deutlich mehr Patienten mit Herzinsuffizienz überlebten und weniger Krankenhausaufenthalte notwendig waren als bei Gabe eines Vergleichsmedikaments.

Novartis setzt seit einiger Zeit auf einen Erfolg mit dem Wirkstoff. So konnte das Unternehmen im März angekündigte Tests gegen chronisches Herzversagen früher als geplant erfolgreich abschließen. Die US-Gesundheitsbehörde FDA hatte daraufhin ein beschleunigtes Zulassungsverfahren für das Mittel genehmigt. Es könnte nach Analysten-Einschätzung das wichtigste Medikament des Konzerns werden. Nach Angaben des Unternehmens leiden in den USA und in Europa insgesamt 26 Millionen Menschen an Herzinsuffizienz./nmu

BASEL/BARCELONA (dpa-AFX)